טריזומיה 18 או תסמונת אדוארד, זיהוי התסמינים
ג'קרטה - כרומוזומים אנושיים מורכבים מ-23 זוגות, כל הורה מספק כרומוזום אחד בכל זוג. טריזומיה 18 (נקראת גם תסמונת אדוארדס) היא מצב גנטי שבו כרומוזום אחד (כרומוזום 18) מורכב משלושה כרומוזומים במקום זוג. כמו טריזומיה 21 (תסמונת דאון), מחלת טריזומיה 18 משפיעה על כל מערכות הגוף וגורמת לתווי פנים שונים.
(קרא גם: מהי מחלת טריזומיה? )
טריזומיה 18 מתרחשת ב-1 מתוך 6,000 לידות חי ורוב התינוקות עם טריזומיה 18 מתים לפני הלידה. טריזומיה 18 יכולה להופיע בכל הרקע הגזעי.
מחלת הטריזומיה 18 משפיעה מאוד על כל מערכות האיברים בגוף. אנו יכולים לזהות את התסמינים מ:
- מערכת העצבים והמוח; פיגור שכלי ועיכוב בהתפתחות, התקפים ומומים גופניים כגון מומים במוח
- ראש ופנים; ראש קטן (מיקרוצפליה), עיניים קטנות, עיניים פעורות, לסת תחתונה קטנה וחך שסוע
- לֵב; מומי לב מולדים
- עֶצֶם; צמיחת עצמות חמורה, ידיים שלובות ופגמים אחרים בכפות הידיים והרגליים
- מומים במערכת העיכול, השתן ואיברי המין
אם ילדך נולד עם מצב זה, הרופא שלך ימליץ בדרך כלל על אבחנה של טריזומיה 18. עם זאת, רוב התינוקות מאובחנים לפני הלידה על ידי בדיקת מי השפיר (בדיקה גנטית של מי השפיר).
טיפול בתינוקות עם טריזומיה 18 יכול להיעשות בטיפולים בצורת תזונה מספקת, טיפול בזיהומים וניהול בעיות לב. במהלך החודשים הראשונים לחייהם, תינוקות עם טריזומיה 18 זקוקים לטיפול רפואי מיומן.
(קרא גם: טיפים יומיים לטיפול בילדים עם תסמונת דאון )
אם תרצו לדעת עוד על מחלת הטריזומיה, תוכלו לשאול רופא מומחה באפליקציה באמצעות שירות שיחות קול/וידאו אוֹ לְשׂוֹחֵחַ. בנוסף, באפליקציה , ניתן גם לקנות מצרכים רפואיים שונים כגון ויטמינים ותרופות וכן בדיקות מעבדה מבלי לצאת מהבית. אז למה אתה מחכה? בחייך הורד יישום ב-App Store וב-Google Play עכשיו.
